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HDAC阻害薬HBI-8000の再発・難治末梢性T細胞リンパ腫への適応追加を申請 - 日経メディカル

日経メディカル 8日前
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MeijiSeikaファルマは4月7日、経口ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害薬であるHBI-8000について、提携先である米HUYABioscienceInternational社の子会社であるHuyaJapan合同会社が、日本で3月22日に再発・難治の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)への適応追加申請を行ったと発表した。

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