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エーザイ、EUにおけるアデュカヌマブの承認審査状況について - 日経バイオテク

日経バイオテク 1ヶ月前
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 2021年11月17日-バイオジェン・インク(Nasdaq: BIIB、本社:米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO:ミシェル・ヴォナッソス、以下 バイオジェン)とエーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)は、このたび、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品委員会(Committee for Medicinal Products for Human Use: CHMP)によるアルツハイマー病(AD)治療薬としてのアデュカヌマブ注射100 mg / mL溶液の販売承認申請(

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